在2012年维也纳欧洲地区内科学会议上发布了中都期脾脏表皮肿瘤病患者Ⅲ期检验探寻病患方式的新结果。这项新的检验断定帕唑瓦尔和替拉瓦莫司对肿瘤症医护人员象征意义根本性。脾脏表皮肿瘤是脾脏脏的一种肿瘤症，它可追溯细小的脾脏小管。2012年来自维也纳Kaiser Franz Josef-Spital欧洲地区学会泌尿生殖项目主持人玛丽亚桑帝斯大学教授（她无法参加这些研究者）评论到：“上周的ESMO会议研究者报告了三项困难重重期盼和高度分析方法的脾脏表皮肿瘤III检验。所有的三项研究者都是重要的，尽管其中都两项研究者是阴性结果。”“这些研究者的象征意义是根本性的，因为他们增加了我们对小分子病患的认识，偏爱是替拉瓦莫司，泰拉非尼，贝伐哌，帕唑瓦尔，”玛丽亚桑帝斯大学教授知道到，“最重要的是其中都的一项研究者—COMPARZ检验，使我们明确了在脾脏表皮肿瘤队内病患上的新标准并不需要，因为它证明了帕唑瓦尔并不劣于舒尼替尼。另外，减极多了正在常用帕唑瓦尔病患医护人员的一些征状拖累，同时也提高了他们的家庭运动速度。”COMPARZ检验; 帕唑瓦尔和舒尼替尼在病患脾脏表皮集中都于肿瘤的队内病患上不具备相像的作用。III期分析方法标识的COMPARZ检验断定：新药帕唑瓦尔在控制脾脏表皮肿瘤集中都于上与舒尼替尼相像。帕唑瓦尔和舒尼替尼是队内病患脾脏表皮集中都于肿瘤必需的两种小分子抗生素。舒尼替尼从未被作为了简介新标准，尽管无法经过随机检验的帕唑瓦尔从未结果显示出新了并不相同的精准度，和来得极多的征状拖累医护人员。美国纽约MSK肿瘤症的中都心的Robert Motze和他的室友们开始从，安全和和家庭运动速度上都对帕唑瓦尔和舒尼替尼进行全世界较为。III检验都有1100个病患者。这项检验主要的借此是确立无法等级令人满意求生期，第二个借此是安全和必需的家庭运动速度。Dr Motzer知道：“这项检验结果显示与舒尼替尼较为，帕唑瓦尔在队内病患脾脏表皮集中都于肿瘤上有并不相同的。”“这项检验主要的借此是评论令人满意求生期，同时我们也观察其他上都，例如；也部将，总求生期，安全和性和家庭运动速度。”对于这两种抗生素，病患护理人员对它们令人满意求生期进行评核断定略微最少10个年末。对于两种抗生素的征状，研究者人员断定，与舒尼替尼较为，帕唑瓦尔对医护人员产生拖累，如疲累和皮肤褥疮的频部将要极多些。Dr Motzer知道：“背书帕唑瓦尔和舒尼替尼家庭运动速度的问卷调查结果显示，对帕唑瓦尔耐受度要较低舒尼替尼。”INTORSECT 检验: 二线病患抗生素替拉瓦莫司在求生方式而上并不胜过泰拉非尼。III检验较为两种一般而言病患脾脏表皮肿瘤的二线抗生素结果显示：替拉瓦莫司在提高病患者求生方式而上无法胜过泰拉非尼。这两种抗生素诱发多种不同的肿瘤症之外小分子：替拉瓦莫司小分子小分子mTOR，它控制细胞的栖息于和繁殖，而泰拉非尼诱发几种代谢物酪氨酸，都有VEGF介导。美国德克萨斯州萨赫尔肿瘤症的中都心的贝勒查尔斯所的Thomas Hutson知道：“在脾脏表皮肿瘤III期检验之后结果较为的报道中都，VEGF和mTOR诱发剂是首次联合常用。因此，这项检验对于医护人员和医生都不具备重要的影响。”与酪氨酸-α较为，在先前擅自病患的中都期脾脏表皮肿瘤或结节病病症较差的病患者，用替拉瓦莫司病患总求生期有来得大的充分利用，但用VEGF诱发剂病患后的抗生素精准度我们无从知道，Dr Hutson断言到。INTORSECT检验都有从112个之外收集的511个脾脏表皮肿瘤病患者，经过队内抗生素舒尼替尼病患后，病患者的疾病还有令人满意，他们的小脑脑细胞评分为0或1。泰拉非尼的令人满意求生期为3.91个年末，与之较为，替拉瓦莫司的令人满意求生期是4.28个年末。泰拉非尼的中都位总求生期为16.64个年末，与之相比，替拉瓦莫司总的中都位求生期是12.27年末。基于上述结果，研究者者断定替拉瓦莫司在首要的令人满意求生期上和次要的中都位求生期上与泰拉非尼较为无法展现出新优势。“这项检验结果显示，在受虐病患者身上用舒尼替尼VEGF诱发唯一可的并不需要要胜过mTOR诱发剂”Dr Hutson知道。“另外，mTOR诱发剂有可能来得限于于队内常用于那些脾脏表皮肿瘤医护人员的并不需要或者是稳定状态不佳的医护人员。”INTORACT 检验: 研究者者从INTORACT 检验研究者报告受阻定，贝伐哌联合替拉瓦莫司与贝伐哌联合酪氨酸较为并无优势。III期以前临床检验结果未能证明贝伐哌联合替拉瓦莫司在脾脏表皮肿瘤占优。克利夫兰药学的中都心铭希格肿瘤症协会的一个内科员工兼俄亥俄州克利夫兰药学的中都心凯斯西储大学冷那药学研究者院的Brian Rini大学教授知道，这两种抗生素的小分子分化小分子唯一可，这在脾脏表皮肿瘤的以前结果中都从未被承认。INTORACT检验是一项全世界随机公开多的中都心的III期检验研究者，较为了791个带有很大脾脏表皮肿瘤病患者用贝伐哌联合替拉瓦莫司用药与贝伐哌联合酪氨酸作为队内病患的成败。先前的数据分析受阻时，489名病患者从未对于令人满意求生期进行了评核。与酪氨酸第三组的9.3个年末较为，与替拉瓦莫司联合常用病患者的平均无令人满意求生数是9.1个年末。替拉瓦莫司第三组的中都位存活期是25.8个年末，而酪氨酸第三组是25.5个年末。Rini大学教授知道“这项研究者未能断定贝伐哌替拉瓦莫司联合用药的优势较低贝伐哌和酪氨酸，因此不能证明联合用药初始的结果。”
编辑： 李林栋相关新闻
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