体位平庸为男、女两种性别的遗传基因性，即肥大或者有，两端有各不相同相对的揉合；大便道下裂、大部似龟头环绕着睾丸，第二性征可为男人或女性。两性遗传基因性（Hermaphroditism）是由于遗传基因或未详原因引起性分裂错乱或先天性内新陈代谢失调所致。在同一人精子，不具备睾丸和睾丸两种秘密组织者，称为真两性遗传基因性（True Hermsphroditism）；在精子只有一种上皮细胞，而体位与上皮细胞不一致者，称为；也两性遗传基因性，包括男人；也两性遗传基因性与女性；也两性遗传基因性。两性遗传基因性比较罕闻。
分类
（一）真两性遗传基因性
真两性遗传基因性者精子不具备受精程序大概的睾丸和睾丸秘密组织。有可能外侧为睾丸，另外侧为睾丸；亦有可能外侧或两端为睾丸。体位一般来说与邻接的上皮细胞完全符合，卵睾多数有输卵管。一般都有睾丸，但其受精相对各不相同。精子的上皮细胞都有可能有新陈代谢功能，第二性征以优势性激素而暂时。体位男同志不清浸润遗传基因性，男人外阴与受精不良。青春期后有排卵期周期性变化；受精如男人。基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患精子装载来显微Y快餐遗传基因的睾丸暂时因子。本院收治过1例46，XX基因组型的真两性遗传基因性，分娩3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病因检查证实其上皮细胞双侧均为卵睾。
（二）；也两性遗传基因性
男人；也两性遗传基因性 即男人自恋。此类病患除体位一小自恋外，其基因组型如内生殖系统均为正常男人。其体位平庸为增大及两端大各不相同相对的揉合。
（1）骨骼肌性征综合征（adrenogenital syndrome），均称先天性骨骼肌皮质浸润，是一种隐性基因瑕疵遗传基因病，由于依靠合成骨骼肌皮质激素的某些蛋白，使骨骼肌生成氢化可的松缺乏，垂体新陈代谢ACTH增高，致骨骼肌皮质诱导新陈代谢太多的雄性激素，使男人胎盘体位受精自恋，病患大便上排17-酮量增大。
（2）父亲在孕期使用太多雄性激素依赖性的药品，如人工合成的糖皮质激素在精子可转化为雄性激素样依赖性，可骤然男人胎盘体位受精自恋，这类病患非常少闻，其大便中17-酮排出量正常。其与大便道有可能共同开口于下方。
（实习校对：黄秀杰）相关新闻
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