口语尘「耳朵睛是心灵的墙壁」，说是不仅如此，通过耳朵睛我们还可以了解人脑癌症。确实识别和明白神经科相关耳朵征对神经种系统癌症的治疗和鉴别治疗具有很大的帮助，现将该方面的内容概括如下，欢迎各位战友继续补充。
一、Horner 肉糙
a、b分作滴入以前后的情况下
中枢美感神经依附耳朵窝朝天的平滑肌腱、上下脐垫肌腱、耳朵眶肌腱以及半侧躯干的汗腺、微血管等，其水肿可造成以下病疼痛：
1. 耳朵裂变小(上下脐垫肌腱瘫痪)；
2. 耳朵窝缩小(耳朵窝朝天肌腱瘫痪，依附耳朵窝扩约肌腱的副诱导神经占优势)；
3. 嘴唇凹陷(耳朵眶肌腱瘫痪)；
4. 无汗和皮肤室温增高；
5. 半侧躯干微血管扩充，耳朵压降低，有的可有球结膜充血及气管激素缩减等。
该肉糙的经最常出现是由于多种癌症所造成，以神经种系统疾患最为多听闻：普遍脑梗塞、脑干侧肉糙、皮层上横膈膜肉糙、脑部（脑干）看不听闻病症、大脑脑膜炎、多发开放性硬化等等。
二、Argyll Robertson耳朵窝
Argyll Robertson耳朵窝全称反射开放性浅紫色暂时开放性，是由于顶棚以前区日光反射径路损伤，但没有不良影响恒定反射径路，其原发开放性如下：
1. 上皮日光有美感受开放性，即上皮和脑神经无异最常；
2. 耳朵窝小，耳朵窝形态异最常（不正圆和边缘不规则）和不对称；
3. 耳朵窝日光反射销声匿迹，恒定反射但会；
4. 毒扁豆碱滴耳朵可造成缩瞳，而阿托品滴耳朵扩瞳不完全；
5. 上述心理障碍为恒久开放性，多深褐色双侧开放性，偶为侧开放性。
最常听闻于中晚期梅毒患者，特别是脑部痨。相似的耳朵窝改变也可在Lyme病的隆起膜脑部炎时辨别到。
三、艾迪耳朵窝肉糙
全称强直开放性耳朵窝，这种肉糙可由睫状神经节和控制及不良影响耳朵窝恒定的节后副诱导细丝变开放性造成。病人可能会埋怨双侧视力模糊或已经注意到一个耳朵窝远大于另一个耳朵窝。形态开放性表现如下：
1. 日光-将近分立：即Adie耳朵窝对将近反应较日光反应好，一旦耳朵窝对将近收缩时，一般为强直开放性收缩，然后非最常加速地再散大，一旦散大，耳朵窝在这种状态将保持数秒、1分钟或更长；
2. 耳朵窝括约肌腱一部分或几部分日光和将近反射暂时开放性，用检耳朵镜的移动性正反射镜可发现这些情况下；
3. 受累耳朵窝对但会缩瞳药但会收缩，多半对0.1%的普鲁卡因异最常脆弱，这种pH对但会耳朵窝全部都是较轻作用(去神经超敏)。
强直开放性耳朵窝多半在30或40岁时经最常出现，男士多于成年人，可能会与背或踝反射销声匿迹相伴(Holmes-Adie肉糙)，因此可被误诊为脑部痨。
四、一个半肉糙
一个半肉糙（one-and-a-half syndrome），全称脑桥暂时开放性开放性外斜视，由Fisher 于1967年刊文并命名；
1. 表现为：侧嘴唇既不必上下转动又不必向大约旋展会；另侧嘴唇除向侧摆动外，亦不必向其它方向摆动；
2. 分子结构是由于一只半耳朵睛的耳朵外肌腱肉不必革新运动所致，病因有脑微血管病、、炎病症、外伤等；
3. 桥脑被盖部水肿侵犯脑桥侧视中枢和同侧内侧纵束，加剧双耳朵向病灶侧静静暂时开放性，病灶对侧耳朵不必内收，外展会但会； 水肿座落在耳朵固定侧，病侧耳朵大约革新运动不必，而另一耳朵不必内收而外展会但会，外展会可听闻耳朵震。
五、以前核分裂间开放性耳朵肌腱暂时开放性
1. 动耳朵神经内直肌腱核分裂与对侧外展会神经核分裂恒定嘴唇准确度同向革新运动；
2. 水肿造成嘴唇相互合作革新运动心理障碍，年轻人或双侧水肿最常为多发开放性硬化，年老患者或双侧水肿多为腔暗开放性梗死；
3. 罕听闻病因为大脑脑膜炎、大脑、脑干看不听闻病症和Wernicke性疾病等；
4. 以前核分裂间开放性耳朵肌腱暂时开放性：准确度窥探时病侧嘴唇不必内收，对侧嘴唇可以外展会（伴耳朵震），但双耳朵会聚但会，为内侧纵束上行细丝损伤。
六、方面开放性核分裂上开放性耳朵肌腱暂时开放性
a.向右静静困难；b.玩具背隆起试验可使体征改善
1. 进行开放性核分裂上开放性耳朵肌腱暂时开放性是一种发生在居多的、少听闻神经种系统变哮喘；
2. 其临床主征是垂直开放性核分裂上开放性耳朵肌腱暂时开放性、假开放性球暂时开放性、轴开放性肌腱张力心理障碍，表现为颈部及上部躯干的肌腱强直，结节病可伴痴呆；
3. 结节病风湿热隐袭，方面加速。复视是最常听闻的最初病疼痛之一，大多伴嘴唇革新运动心理障碍，典HG结构上为命令开放性嘴唇革新运动较开放性革新运动损伤值得注意。
七、背侧中脑肉糙
1. 全称上丘脑肉糙、中脑顶棚肉糙、上静静开放性暂时开放性肉糙；
2. 脑干，如松果体、胼胝体、中脑，以及微血管水肿危及皮层顶棚束等造成；
3. 形态为两耳朵准确度和下视但会，同向右视不必、两旁耳朵窝等大、日光反应及恒定反应销声匿迹，脐下垂、复视、双耳朵同向右视革新运动暂时开放性，但无会聚开放性暂时开放性，之下开放性嘴唇眩晕，耳朵窝现在时，耳朵底听闻脑神经水肿。
八、共济失调开放性膀胱扩充病症
鳞状可听闻扩充的膀胱
1. 共济失调开放性膀胱扩充病症(A-T)为罕听闻的孩童末期经最常出现病疼痛的退行哮喘；
2. A-T有一系列独特病疼痛和体征，个人之间病情有无不一；
3. 最值得注意的表现为压到能力和共济失调，鳞状经最常出现扩充的膀胱看起来耳朵睛充满血丝。
九、浅紫色Lisch结节
神经细丝糙病是由于突变缺失加剧神经嵴细胞发育异最常而造成多种系统危及的最常染色体显开放性遗传病。根据原发开放性和突变出发点，可统称IHG和IIHG。其面部病疼痛为：
1. 上脐可听闻细丝软糙或丛状神经细丝糙，耳朵眶可扪及肿块和突耳朵搏动；
2. 缝暗灯可听闻浅紫色有粟粒状橙黄色圆形小结节，为错构糙，也称Lisch结节，可随比率增大而增多，为IHG所特有；
3. 耳朵底可听闻灰白色，视以前凸。
十、肾脏豆状核分裂变开放性 K-F 一个环
1. 肾脏豆状核分裂变开放性是一种最常染色体隐开放性遗传的铬代谢心理障碍哮喘，其是由突变突变加剧ATP蛋白功能弱化或丧失，加剧血清铬红蛋白合成缩减以及胆道排铬心理障碍，蓄积于毒素的铬离子在肾脏、脑、肾脏、将近视等处堆积；
2. 将近视色素一个环即K-F一个环是结节病的重要体征，经最常出现率达95%以上。K-F一个环座落在将近视与鳞状西北角，将近视内表面深褐色绿褐色或暗紫色，宽约1.3mm，是铬在后弹力膜堆积所致；
3. K-F一个环的准确掺入最常需要缝暗灯才能辨别到，典HG者肉耳朵也可碰到，如上图附注。
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主笔： 李娜相关新闻
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