椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复提供期望

学术研究背景：脊椎退行性疾病（DDD）普遍认为是脊椎内髓核能及纤维素环退不定而引发脊椎高度丢失的结果。开展性的脊椎退行性病不定可以引发中枢神经系统功能损害如中枢神经系统根或脊髓受压等，中枢神经系统系统的损伤通畅认为是不可再生的，不足足以中枢神经系统压迫的秘密组织容易出现功能上的问题，目前基础医学学术研究的主要议题是通过线粒体治疗原理为中枢神经系统损伤患者提供足以可再生的中枢神经系统秘密组织以实现器官或秘密组织的中枢神经系统压迫。近期来自加拿大多伦多的科学家就髓核能祖线粒体（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）相关特性开展了学术研究，并将结论发表在近期出版的spine杂志上。现将相关摘要具体情况中文翻译如下，供广大医生参考

学术研究种设计：通过人体内及体外实验评估NPPCs线粒体功能活性。

学术研究目标：对NPPCs线粒体开展体外和人体内培植一致线粒体是否较强腹腔形成，三酸甘油酯形成，骨形成，中枢神经系统转不定功能等。

学术研究原理：选取非腹腔腹泻下颌骨动物的脊椎纤维素核能，开展NPPCs的萃取，并在体外将NPPCs开展培育转不定踏入有腹腔活性，三酸甘油酯活性，中枢神经系统活性的线粒体群；在人体内将NPPCs开展培育转不定踏入有中枢神经系统活性的线粒体群，并对NPPCs和肝脏源性的有数充质线粒体开展干线粒体活性等位基因的对比。同时比较普通髓核能线粒体（NP）和NPPCs 上的中枢神经系统簇上标物Protein O和Brachyury表征。

结果：NPPCs内有干线粒体，并可以理解干线粒体等位基因如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，中枢神经系统系统粘附分子等，但在Nanog表征上较有数充质线粒体要高（上图1）；NPPCs非常理解Protein O和Brachyury等位基因，而在普通髓核能线粒体上述两者有理解。通过奎尔簇数据分析断定，NPPCs约占IVD线粒体总数的1%。NPPCs线粒体在体外烧杯内可以三人转不定为腹腔活性，三酸甘油酯活性，中枢神经系统活性的线粒体群；而在磷脂酶不足的Shiverer人人体内人体内可以转不定踏入少突粒状线粒体，中枢神经系统元线粒体，特异性星形粒状前线粒体等。

结论：在IVD的髓核能可以作为线粒体再生和中枢神经系统修复的干线粒体库。

上图1：1.5%agarose gel上线粒体内表征数据分析结果，上图例为NPPCs线粒体；右上图为肝脏源性有数充质线粒体。NPPCs上Nanog表征约为肝脏源性有数充质线粒体的1.7倍。

上图2：shiverer人人体内开展人人体内NPPCs移植术后不同直角内的免疫上标结果。DAPI（蓝色）上标线粒体核能，Alexa 488（红色）指引人人体内人人体内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs线粒体，Alexa 568（红色）指引中枢神经系统转不定增殖线粒体簇。A上图炎ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），黄色交叉指引GFP+线粒体；B上图炎NF 200免疫染色（×40），黄色交叉指引GFP+线粒体；C上图炎CNPase免疫染色（×40），黄色实交叉指引有炎CNPase致病的炎GFP祖线粒体；黄色点交叉指引无致病的炎GFP线粒体；D上图丘脑直角MBP免疫染色（×40）；E上图黄色交叉指引炎GFP及炎glial fibrillary acidic protein染色线粒体。

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