轻微联合行动HIV眼疾（SCID）是由T蛋白质和B蛋白质（蛋白质免疫和体液免疫）受精和紊乱激起的一组举例来知道疾眼疾。增生蛋白质移植是SCID的唯一放射治疗分析方法，通过这种分析方法，在移植从前就透过了标准规范的工程学疗法，以减少肝脏中肠道体蛋白质的数量，从而为丝氨酸肠道体蛋白质植入预留空间内。JSP191旨在取代会对DNA造成毁坏工程学药物物。
生物技术公司Jasper Therapeutics今天公布了正在透过的JSP191多中心I期临床研究的同年所样本，JSP191是一款的抑制CD117单克隆抑制体，一般而言于放射治疗轻微联合行动HIV眼疾（SCID）。
来自I期于在一位未透过过移植的SCID患儿（一个6个同年大的幼儿）的样本声称，在体蛋白质移植从前单剂JSP191的给药物可有效创设短时间的丝氨酸都是由。样本由斯坦福大学Rajni Agrawal-Hashmi芝加哥大学在第62届美国肠道学会（ASH）年会前发表。
Jasper Therapeutics研究与开发可执行副总裁Kevin N. Heller芝加哥大学知道：“我们以从前仍未证明，JSP191可以尝试地可作先从前移植惨败的SCID患儿的单一调理剂。在ASH 2020上展示出的这项新样本声称，在放弃首次移植的SCID幼儿中给予了尝试，这证明常用JSP191替代目从前在移植从前耗费体蛋白质的工程学疗法的近期”。
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