躯干显出为男、女两种女适度的睾丸，即粗壮或者有，正中有相异程度的结合；粪便道下裂、中南部似阴囊有数生殖器，第二适度征可为成年人或未成年。两适度睾丸（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因激起适度分化焦躁或先天适度内增生生理所致。在同一体液，具卵巢和生殖器两种许多组织，称为实两适度睾丸（True Hermsphroditism）；在体液只有一种卵巢，而躯干与卵巢不一致者，称为骗两适度睾丸，包括成年人骗两适度睾丸与未成年骗两适度睾丸。两适度睾丸比较罕见。
分类
（一）实两适度睾丸
实两适度睾丸者体液具生殖程序多达的卵巢和生殖器组织。也许内侧为卵巢，另内侧为生殖器；亦也许内侧或正中为卵巢。躯干多数与相邻的卵巢相符合，卵睾半数有粪便道。一般都有输卵管，但其生殖程度相异。体液的卵巢都也许有增生功能性，第二适度征以优势适度激素而暂时。躯干男女不清常为睾丸，成年人阴部与生殖不良。成年期后有月经周期适度变化；生殖如成年人。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患体液装来显微Y连锁遗传的生殖器暂时因子。本院该医院过1例46，XX线粒体组型的实两适度睾丸，妊娠3次、人工流产两次，据统计足月剖宫产未获一个正常人刚出生；病理检查断定其卵巢双侧之外为卵睾。
（二）骗两适度睾丸
成年人骗两适度睾丸 即成年人未成年化。此类病患除躯干部分未成年化外，其线粒体组型如内生殖系统之外为正常人成年人。其躯干显出为变小及正中大相异程度的结合。
（1）睾丸适度征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天适度睾丸皮质内膜，是一种隐适度基因瑕疵遗传疾病，由于毕竟合成睾丸皮质激素的某些酶，使睾丸生成乙烯可的松缺乏，下丘脑增生ACTH剧增，致睾丸皮质增殖增生过多的雄适度激素，使成年人胎儿躯干生殖未成年化，病患粪便分列17-酮量上升。
（2）双亲在孕期用于过多雄适度激素功用的药品，如人工合成的孕激素在体液可转化为雄适度激素样功用，可致使成年人胎儿躯干生殖未成年化，这类病患并不多见，其粪便中17-酮排出量正常人。其与粪便道也许共同完成微微于下方。
（兼职编辑：黄秀杰）相关新闻
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