2014年12月20日JCO因特网发表了关于研究高龄弥漫大B蛋白淋巴瘤病患者（DLBCL）该线利妥斯人类药物用药间期的药物代谢凝聚态、毒素和吗啡的一项临床测试。
人类学家在SMARTE-R-CHOP-14测试中所，利妥斯人类药物血糖为375mg/m2，6低血糖的利妥斯人类药物共同环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天可行性(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用于利妥斯人类药物。药物代谢凝聚态和结果与RICOVER-60测试（年龄超过60岁用于利妥斯人类药物共同CHOP）比起，这些病患者接受6×R-CHOP-14共同8个低血糖的利妥斯人类药物2周一次可行性。
在189名可评论的病患者中所，完全缓解（CR）/并未证实的CR率为85%，90名病因较差的病患者（国际上病因股票价格[IPI]，1或2）为90%，99名病因不好的病患者（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）则有71%、75%和67%；3年总生存期（OS）则有84%、88%和80%，男性和女性彼此间没有差异。
与306名RICOVER-60测试病患者预先开发计划的在历史上比起（病因较差一组，n=183；病因不好一组，n = 123）显示，对所有病因较差的病患者结果没有差异；然而，在病因不好病患者中所SMARTE-R-CHOP-14测试的该线用药与 RICOVER-60测试相对于，取得了更佳的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个低血糖的利妥斯人类药物2周一次可行性对比，共同6×R-CHOP-14可行性中所利妥斯人类药物该线用于间期的用药显著增加了高龄病因不好一组病患者的结果且不增加毒素。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14测试的利妥斯人类药物用于开发计划赢得的结果对于高龄DLBCL病患者是迄今为止比较好的路透社。在利妥斯人类药物该线间期用药的病因不好亚一组，结果其实优于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥斯人类药物用药的雷同在历史上队列的病患者，且毒素雷同。两个开发计划的随机比起是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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