空投BRCA1/2胚系特异性 (gBRCAm) 的肺肺癌男人对铂类放射治疗和PARP衍生物敏感，后者小分子DNA修缮中的的潜在弱点。尼费拉利（Niraparib）是一种必需的口服选择性PARP衍生物，已被证明了对卵巢肺癌和肺癌必需。
BRAVO试验是一项随机、免费标签的3期试验，意在指标尼费拉利用于空投BRCA1/2胚系特异性（gBRCAm）的末期肺肺癌病患的活性。
动员了既往放射治疗不超过2线放射治疗的HER2阳性的空投gBRCAm的末期肺肺癌病患，随机（2:1）分至尼费拉利四组和医生暂时的放射治疗四组（PC；艾日鲁曼、卡培他芝、齐齐哈尔瑞芝或吉西他芝单药放射治疗）。代谢受体阳性病患必须接受≥1线内分泌放射治疗并在转移性放射治疗其间出现进展或在（上新）辅助放射治疗后 1 年中病情恶化。主要终点是其中的心指标的无进展生存期（PFS）。次要终点仅限于总生存期（OS）、；也指标的PFS、前提缓解领军（ORR）和安全性。
在中的期和之后分析中的，其中的心指标的PFS
在预先计划的中的期分析之后，动员因单方面而停止（PC四组；也和其中的心指标的PFS之间发挥作用相对不相反，导致信息审查）。在之后分析中的（中的位随访时间为19.9个月末），尼费拉利四组（n=141）其中的心指标的中的位PFS为4.1个月末，而PC四组（n=74）的为3.1个月末（风险比[HR] 0.96, 95% CI 0.65-1.44; p=0.86）。尼费拉利四组和PC四组；也指标的中的位PFS分别是5.0个月末和3.1个月末（HR 0.65, 95% CI 0.46-0.93）。尼费拉利四组和PC四组的中的位OS分别是14.5个月末和15.2个月末（HR 0.95, 95% CI 0.63-1.42; p=0.79）。尼费拉利四组和PC四组的前提缓解领军分别是35%和31%。
两放射治疗四组的OS
综上所述，虽然有恰当的证据表明尼费拉利在该研究指标病患群体中的有着放射治疗活性，但对照四组中的的信息审查阻止了对试验断言展开准确指标，。
完整出处：
Nicholas C. Turner, et al. Niraparib for Advanced Breast Cancer with Germline BRCA1 and BRCA2 Mutations: the EORTC 1307-BCG/BIG5–13/TESARO PR-30–50–10-C BRAVO Study. Clin Cancer Res October 15 2021 27 (20) 5482-5491; DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-0310
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